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不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么?,溶液都是有有效期的,不同时间配置的溶液,尽管配置浓度一样,也不能混合在一起用的,容易出问题,更难溯源,如果是采用直配、其溶质采用“基准试剂”并按规定条件干燥至恒重后称取,用量精称
2015年09月06日发布人:small2011
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本人用重铬酸钾消解法测定COD,分别加入重铬酸钾消解液,硫酸汞掩蔽剂,硫酸硫酸银溶液,之后再加水样。但是在加入水样之前,就已经产生沉淀,直到加入水样加热消解后,沉淀仍存在。测定时要很小心避免沉淀倒出,否则吸光度就没法测。
不知有谁
2013年06月05日发布人:舞疯
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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拿出,室温复温。但是过一两分钟后,就接二连三的听见“砰”放鞭炮一样的声音,去看时爆了好多冷冻管,不是盖子飞了,就是瓶身破了。郁闷啊,究竟怎么回事啊?我已经爆了好多管了。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月24日发布人:tianmei001
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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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本人用重铬酸钾消解法测定COD,分别加入重铬酸钾消解液,硫酸汞掩蔽剂,硫酸硫酸银溶液,之后再加水样。但是在加入水样之前,就已经产生沉淀,直到加入水样加热消解后,沉淀仍存在。测定时要很小心避免沉淀倒出,否则吸光度就没法测。
不知有谁
2013年04月25日发布人:读过书的
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[size=2]和资深工程师沟通后的新说法:
据说是因为材质的原因,在泵工作柱塞杆与密封圈摩擦时,纯乙腈易带上静电,静电荷依附在单向阀内部材质的表面,导致宝石球和阀座相互吸引,又因为岛津的单向阀阀座和宝石球规格比较小,所以容易粘牢。这也
2015年03月27日发布人:龙小好汉
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了继续煮但是最后能滴出数来是
不是也不影响结果的准确度啊? 请各位大侠指点一下,
如果在化验的时候水样变绿了我该怎么处理? 请你们给
出合理意见,谢谢!,水样在用重铬酸钾处理时完全变绿了,说明COD高,你的重铬酸钾加少了(完全被
2014年12月01日发布人:a456
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我单位购买的基准级重铬酸钾是面状,优级纯的重铬酸钾是颗粒状。重铬酸钾应该是什么状?,基准试剂一般都是粉末状的,它和优级纯的不在一个级别,所以性状会更好,很正常,一般是粉末状,粉末状,是面状吗,面状,是 一条条的?,美女,这应该不是做面条吧,很细的粉末,他的意思应该是面粉状,你表达有误哈,“面状”是不是粉末状?,一般是粉末状。。。。
2014年12月01日发布人:tomm